quinta-feira, 19 de abril de 2012

Salvem os Querubins... Você sabe o que é HDC??? Eu também não sabia.

Hérnia Diafragmática Congênita... Nome grande, mas a primeira vista, me parecia coisa simples, afinal hérnia é relativamente comum, certo??? ERRADO.



Tudo começou quando o Gui teve de fazer a cirurgia da língua, peguei o nome do cirurgião recomendado (Dr. Fraga) e joguei no google... Um dos primeiros sites que apareceu foi o blog da, hoje minha super amiga Débie, eternamente agradecida por o Fraga ter salvo a vida de sua filha Batatinha... Lembro que pensei... Nossa... mas tudo isso por uma Hérnia??? Claro que fui bisbilhotar né... Então veio o susto...



Uma das primeiras partes que eu lembro de ter lido, falava de alças intestinais por cima dos pulmões... CHOCADA, esse foi o sentimento que tive na hora... Logo em seguida foi de alívio, pois eu nunca havia ouvido falar sobre isso e eu me considerava uma grávida SUPER informada... o alívio que senti, foi por ter descoberto a doença depois do Guilherme ter nascido, pois com certeza eu teria pirado durante a gravidez...



Os casos de óbito logo após o nascimento são muito maiores do que os finais felizes. Mas todas as histórias são de superação de famílias que se unem em oração para tentar salvar esses Querubins... Sim, eles são chamados de Querubins...

E a intenção desse post é ajudar essas famílias a divulgar mais essa má formação que é pouquíssimo conhecida. A maioria das pessoas só descobre a doença quando alguém da família descobre durante a gravidez, que o bebê tem essa má formação, ou por acaso do destino como foi o meu caso.

E esse dia está sendo dedicado aos Querubins que cuidam de nós... Seja aqui na Terra, ou no céu... Precisamos de pesquisa, pois ninguém sabe as causas que levam os bebês a desenvolverem HDC...

O que acontece com o bebê, ainda no ventre da mãe, é que o diafragma não se forma como deveria... O abdomem joga os órgãos para fora e o tórax puxa pra dentro e o diafrágma q divide os dois esta rompido, os órgãos do abdomem acabam subindo para o tórax e não deixam os pulmões se formar como deveriam. Por isso há necessidade de UTI Neo super equipada para receber o Querubim, logo que ele nasce. E não dá pra se iludir, pois as chances são muito poucas...

Mas eu não quero me estender muito, pois como sou apenas “metida” no assunto, posso acabar falando besteira, mas se quiserem saber mais, quiserem abraçar a causa, quiserem nos ajudar a divulgar... Tenho certeza que podem encontrar tudo o que precisam ou queiram saber no blog da Débie... Afinal ela sim é uma expert em HDC, com as marcas dos acontecimentos tatuados em sua pele e seu coração...
                  O Blog dela é http://ceciliabatatinha.blogspot.com.br


E o que me encanta, é que apesar de todo o sofrimento desse grupo de mães, elas acham tempo para oferecer o ombro a quem precisa... Por isso não posso deixar de ajudar... Débie, me perdoa se falei alguma besteira, mas a intenção foi das melhores...



E então quer saber mais?? Quer ajudar essas mamães???? Faça sua parte, eu to fazendo a minha, afinal, meu filho poderia ter sido um Querubim, já parou para pensar??


4 comentários:

  1. Cátia querida, mto mto mto obrigada pelo apoio!!! Com a ajuda de amigas virtuais e mto leais como tu sei q iremos conseguir mobilizar mta gente, mostrando a nossa causa!!!

    Beijao

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  2. Nossa....
    Que otima informação...
    Nem sabia que isso existia...
    Mães tem mais forças do que qualquer pessoa imagina...
    Elas tem forças para tentar superar e ainda dar forças para outra mãe que precisa!!!
    Bjs

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  3. Poxa Catia ... tb nunca ouvi falar ... obrigada pela informação ... e vamos sim claro ajudar e muito nesta causa ... Bjs querida

    Roberta
    http://princesaluma.blogspot.com.br/

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  4. Catia do céu! Não conhecia a causa dos Querubins, sua amiga Débie é guerreira! A divulgação é realmente mt importante!

    bjs

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Comentem a vontade. Assim que puder responderei...